Přípravná sada DNA knihovny pro Illumina & MGI
LL Universal DirectFast DNA Library Prep Kit je knihovní sada nové generace založená na sekvenačních enzymech vyvinutá pro sekvenační platformy Illumina a MGI. Obsahuje tři hlavní bloky předem namíchaných enzymů potřebných pro fragmentaci DNA/opravu koncových konců/A-tailing, ligaci adaptéru a obohacení knihovny při přípravě knihovny. Řízená reakční doba umožňuje přeměnit vzorek DNA z různých zdrojů, jako je genomová DNA 0,1 ng-1 μg, produkty pro amplifikaci PCR, FFPE atd., na malé fragmenty, čímž se zabrání těžkopádným ultrazvukovým procesům a závislosti na přístroji.



Přípravná sada DNA knihovny pro funkce Illumina & MGI
- Vhodné pro vzorky FFPE: Optimalizace a modernizace vzorků FFPE a vzorků s nízkým vstupem zlepšuje kvalitu a výtěžnost knihoven.
- Automatický: Výkon může splnit potřeby automatizace vytváření databází.
- Kompletní činidla: dodává se s čisticími magnetickými kuličkami, není třeba je kupovat samostatně.
- Uniformita amplifikace: Vysoce věrné enzymy provádějí amplifikaci obohacení PCR, což minimalizuje zkreslení amplifikace a zlepšuje rovnoměrnost pokrytí sekvence.
Popis biomagnetických separátorů
LL Universal DirectFast DNA Library Prep Kit je knihovní sada nové generace založená na sekvenačních enzymech vyvinutá pro sekvenační platformy Illumina a MGI. Obsahuje tři hlavní bloky předem namíchaných enzymů potřebných pro fragmentaci DNA/opravu koncových konců/A-tailing, ligaci adaptéru a obohacení knihovny při přípravě knihovny. Řízená reakční doba umožňuje přeměnit vzorek DNA z různých zdrojů, jako je genomová DNA 0,1 ng-1 μg, produkty pro amplifikaci PCR, FFPE atd., na malé fragmenty, čímž se zabrání těžkopádným ultrazvukovým procesům a závislosti na přístroji. Tato souprava zjednodušuje krok čištění, zkracuje dobu nastavení, používá vysoce věrnou DNA polymerázu pro obohacení knihovny a provádí amplifikaci PCR bez preference, aby byla zajištěna přesnost výsledků sekvenování.
Je vhodný pro přípravu knihoven různých druhů, jako jsou lidé, zvířata, rostliny, mikroorganismy, cDNA, dlouhé amplikony, plazmidy atd. Výsledná knihovna je vhodná pro různé platformy Illumina a MGI
Výhody přípravné sady DNA knihovny pro Illumina & MGI
1. Snadná obsluha a přesné stříhání enzymů
[Experiment 1] Stříhání genomové DNA, ukončení opravy, je dokončeno v jednom kroku a různé velikosti fragmentů lze upravit po dobu přerušení a nejsou ovlivněny mírou účasti, jak je znázorněno na obrázku níže:
Obrázek 1 Velikost fragmentu při různých dobách přerušení
2. Vhodné pro vzorky FFPE
[Experiment 2] U vzorků FFPE s různým stupněm degradace použijte k přípravě cílených knihoven sadu pro přípravu knihovny DNA obsahující enzym Longlight, jak je znázorněno na obrázku níže:
Typ vzorku | Kvalita | Vstup (ng) | Doba střihu (min) | Cyklus zesílení | Koncentrace
(ng/μl) |
Objem (μl) |
FFPE DNA | A | 100 | 20 | 6 | 65.2 | 30 |
FFPE DNA | A | 100 | 20 | 7 | 60.7 | 30 |
FFPE DNA | B | 100 | 15 | 7 | 64.1 | 30 |
FFPE DNA | C | 100 | 12 | 7 | 55.6 | 30 |
Obrázek 2 Výsledky přípravy FFPE vzorků s různými stupni degradace z knihovny
Experimentální výsledky ukazují, že FFPE vzorky s různým stupněm degradace mohou po vybudování knihovny získat vhodnou velikost fragmentů a vyšší knihovní výstup.
Proč si vybrat naše špičková genomická řešení a laboratorní vybavení?
Naše špičková genomická řešení, pokročilé laboratorní přístroje a vysoce kvalitní laboratorní činidla a spotřební materiál jsou navrženy tak, aby poskytovaly všestrannou podporu vašemu vědeckému výzkumu a inovacím. Od sekvenování DNA a molekulární diagnostiky až po přesné laboratorní vybavení poskytujeme spolehlivé produkty, které jsou široce používány v akademických, klinických a průmyslových oblastech. Naše řešení jsou navržena pro moderní vědecký pokrok, pomáhají laboratořím zvyšovat efektivitu a přesnost a zajišťují efektivní pokrok ve vědeckém výzkumu a přesné výsledky.

ChIP-seq
ChIP studuje interakci mezi DNA a proteiny a ChIP-seq je kombinován se sekvenováním nové generace k detekci míst DNA v genomu, která se vážou na specifické transkripční faktory/histony, což se používá ke studiu interakce mezi proteiny a chromatinem.

Genomika
Longlight se zaměřila na molekulární diagnostiku a molekulární biologii, uvedli jsme na trh některé nástroje a spotřební materiál související s NGS, zejména Focused Ultrasonicator, zavázali jsme se podporovat rozvoj genomiky, aby lépe sloužila lidské lékařské příčině.

Spotřební materiál a sady
Longlight poskytuje různé typy prefabrikovaného agarózového gelu, lapače nukleových kyselin, qubitové trubice, souprav pro extrakci nukleových kyselin a souprav pro přípravu knihovny. Mezitím mohou být všechny tyto produkty široce používány v základním vědeckém výzkumu, biofarmaceutikách a dalších aplikačních scénářích.
Kontaktujte nás

Online zpráva
Pro rychlejší odpověď nás můžete kontaktovat telefonicky nebo WhatsApp: +86 13590383492.